EMA gibt grünes Licht für Impfstoff von Johnson & Johnson
0Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson kann in der EU nach Prüfung der EU-Arzneimittelbehörde (EMA) uneingeschränkt verwendet werden. Der Wirkstoff könne in sehr seltenen Fällen Blutgerinnsel auslösen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. In Österreich wird sich das Nationale Impfgremium Ende der Woche mit den EMA-Empfehlungen befassen, hieß es auf APA-Anfrage Dienstagmittag aus dem Gesundheitsministerium.
Nachdem in den USA bei rund sieben Millionen Impfungen sechs Fälle von Blutgerinnseln bekannt geworden waren, wurden Impfungen mit diesem Präparat in mehreren Ländern vorläufig ausgesetzt. Der US-Pharmakonzern hatte nach dem Impfstopp in den USA wegen Blutgerinnseln zunächst seine weitere Auslieferung gestoppt.
Impfstoff vorübergehend auch in Österreich
Auch Österreich stoppte die Verimpfung des Vakzins vorübergehend. 16.800 Dosen, die in der Vorwoche eingetroffen sind, liegen noch beim Großhandel und wurden bisher nicht an die Impfstellen ausgeliefert.
PHARMIG-Generalsekretär Alexander Herzog meinte im PULS 24 Interview, der Impfstoff von Johnson & Johnson nicht ausschlaggebend für den österreichischen Impfplan, da nur eine vergleichsweise geringe Menge davon bestellt wurde. Gleichzeitig sei er aber eine gute logistische Verstärkung für die baldige Durchimpfung, da der Impfstoff nur einmal verabreicht werden muss.
Alexander Herzog, Generalsekretär der PHARMIG, spricht über die Freigabe für den Impfstoff von Johnson & Johnson durch die EMA.
Auswirkungen auf den heimischen Impfplan hat das laut Gesundheitsministerium kaum, da dieses Vakzin "aktuell eine untergeordnete Rolle spielt", wie gegenüber der APA betont wurde: "Der Schwerpunkt liegt derzeit vor allem bei den mRNA-Impfstoffen." Johnson & Johnson würde sich aufgrund der einfacheren Handhabung - es genügt ein Stich für die Vollimmunisierung, die Logistik ist unkompliziert - "vor allem für schwerer erreichbare Zielgruppen eignen", hielt das Ministerium in einer Stellungnahme fest.
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Der Janssen-Impfstoff, wie er eigentlich heißt, hat den besonderen Vorteil, dass für die Immunisierung nur eine Impfdosis notwendig ist. Es handelt sich um einen sogenannten Vektorimpfstoff wie auch jener von AstraZeneca einer ist.
Nationales Impfgremium orientiert sich an EMA
Die Experten des Sicherheitsausschusses der EMA haben die aus den USA gemeldeten Fälle in einem beschleunigten Verfahren geprüft. Die Behörde hatte zuletzt aber erklärt, die Vakzine des US-Herstellers könne uneingeschränkt eingesetzt werden. Ob und inwieweit Johnson & Johnson bei einer Freigabe in Österreich im Kampf gegen die Corona-Pandemie eingesetzt wird, entscheidet das Nationale Impfgremium. "Bei der Entscheidungsfindung wird sich das ExpertInnengremium an den europäischen Vorgaben der EMA orientieren", bekräftigte das Gesundheitsministerium.
Johnson & Johnson hat der EU die Lieferung von 200 Millionen Impfdosen im Jahr 2021 vertraglich zugesagt. Janssen Austria - die Österreich-Niederlassung von Janssen, der pharmazeutischen Unternehmenssparte von Johnson & Johnson - wies am Dienstag in einer Presseaussendung darauf hin, die Sicherheit und das Wohlbefinden der Geimpften habe "oberste Priorität".
Zusammenfassung
- Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat dem Impfstoff von Johnson & Johnson die Zulassung erteilt.
- Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson kann in der EU nach Prüfung der EU-Arzneimittelbehörde (EMA) uneingeschränkt verwendet werden.
- Der Wirkstoff könne in sehr seltenen Fällen Blutgerinnsel auslösen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit.
- Der US-Pharmakonzern hatte nach einem Impfstopp in den USA wegen Blutgerinnseln zunächst seine weitere Auslieferung gestoppt. Mit der Zulassung der EMA dürften die Lieferungen in die EU wieder aufgenommen werden.
